四氢噻唑是含有硫醚和氨基基团的五元杂环类结构，具有重要生物学活性和广泛的药理学功能，例如杀菌、降压和抗氧化等作用。因此四氢噻唑被认为是新药研发中的核心化学骨架结构。但是迄今为止，这一化学结构在体内的作用位点和作用机制从未被了解。虽然有一些研究推测四氢噻唑环化学键可以打开并形成亲电子中间体进而和一些生物大分子的亲核基团发生化学反应从而产生药理学作用，但这一推测从未被证实。因此，寻找四氢噻唑环这一化学结构在生物体内的作用靶点并阐明其机制不仅具有重要科学意义，同时对于四氢噻唑类新药的研发具有实际价值。