众所周知，病毒RNA（或mRNA）的主要功能是作为模板翻译病毒蛋白，然而中国科学院微生物研究所孟颂东课题组近几年发现病毒RNA的新功能，即作为竞争性病毒RNA（competitive virus RNA, cvRNA）直接参与调节病毒复制、感染和病理，cvRNA是该课题组提出的病毒与宿主相互作用的新模式。

　　该课题组最近研究发现乙肝病毒的3个RNA（包括pgRNA, Pre-S和S mRNA）均含有宿主miRNA（微小RNA）let-7a的结合位点，可吸附和降解肝细胞中let-7a，进而引起let-7a的靶基因c-myc、K-RAS和CCR7等肿瘤基因表达的上调，从而促进肝癌的发生和进展。这为进一步揭示慢性乙肝感染引发肝癌发生的机制和发现治疗肝癌的新靶点提供了线索。

　　上述研究成果已经在线发表在Cancer letters杂志（383(1):62-72, 2016），邓蒙蒙是第一作者，孟颂东和李长菲是通讯作者。

乙肝病毒pgRNA(Pre C/C)和Pre S、S、X mRNA与肝细胞中miRNA的结合位点