CO₂是主要的温室气体，同时也是廉价、丰富的C1资源，CO₂的捕集和化学转化具有重要意义。多孔聚合物材料因其结构、功能的可设计性，在气体吸附分离、化学催化等领域显示出广阔的应用前景，为CO₂的捕集和催化转化提供了发展契机。

在国家自然科学基金委和中国科学院的大力支持下，中科院化学研究所胶体、界面与化学热力学重点实验室刘志敏课题组科研人员在多孔聚合物材料设计合成及其捕集和催化CO₂转化方面开展了系统研究，取得新进展。研究人员通过在聚合物结构中引入亲CO₂基团，发展了多种含氮（Chem. Commun. 2015, 51, 1271；Chem. Commun. 2015, 51, 11576.）、含氟（Green Chem. 2014, 16, 3724；Chem. Commun. 2014, 50, 13910.）、含膦（ACS Catal. 2016, 6, 1268.）的功能化多孔聚合物催化材料，实现了CO₂的有效捕集和高效转化。

最近，研究人员通过多取代芳香胺与多酚偶联反应，在无模板、温和条件下，首次在水相体系中合成了聚偶氮酚介孔材料（如图1所示）。所得材料的比表面积高达593 m² g^-1， 其中~80%来自介孔贡献；材料结构中偶氮键和酚羟基的存在使材料具有良好的氢键形成能力和螯合金属能力。该材料可高效吸附CO₂，并对吸附分离CO₂和N₂显示良好的分离选择性。螯合了Zn²⁺的聚合物材料与四丁基溴化铵共同作用，可在常温常压下高效催化CO₂与环氧丙烷的环加成反应（Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 9685; highlighted in back cover）。

图1 聚偶氮酚合成路线示意图

图2 期刊封底